磁固相萃取联合荧光法测定生物样品中的卡维地洛

该文采用 Fe3O4纳米材料、1,3,5-三甲基间苯三酚（Tp）和联苯胺（BD）,通过溶剂热法制备了 Fe3O4@COF（TpBD）复合材料,并以其作为吸附剂,建立了一种磁固相萃取联合荧光分光光度法测定生物样品 中卡维地洛（CAR）的新方法。通过透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT－IR）、振动样 品磁强仪（VSM）及比表面和孔隙度分析仪等测试手段对吸附剂进行了表征。并对溶液 pH 值、吸附剂用量、 萃取时间、解吸剂及其体积和解吸时间等实验参数进行了优化。在优化的实验条件下,方法的线性范围为 1～100 ng/mL,检出限（S/N = 3）和定量限（S/N = 10）分别为0. 19 ng/mL和0. 63 ng/mL,在低、中、高3个加标 水平下的回收率为 95. 9%～98. 7%,该方法回收率和灵敏度高、稳定性好,可应用于尿样和血样中卡维地洛 的分析。     

构建 “三三三”混合式课堂教学新模式*——以“原子结构”类比模型的建构为例(Ⅱ)

根据优化的无机化学“原子结构”教学设计,运用一系列直观具体的原子结构类比模型,开展了“三三三”混合式课堂教学改革。通过比较改革前后的教学效果及问卷调查结果,发现试点班学生的主动性、积极性和参与性有明显提高,教学改革达到了预期效果。结果表明,在课堂中渗透类比思维,是帮助学生理解抽象概念和理论的有效方法。     

分光光度法快速测定水中铬(Ⅵ)

铬是人体所必需的微量元素之一，但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关，铬（Ⅵ）的毒性比铬（Ⅲ）高100倍，而且铬（Ⅵ）更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明，铬（Ⅵ）化合物在人体内具有致癌作用，是水质监测中的重要检测项目。目前铬（Ⅵ）的测定方法有二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法、乙酰偶氮胂法、3，3′，5，5′-四甲基联苯胺法等，其中DPC分光光度法测定铬（Ⅵ）具有灵敏度高、特异性好的优点，是目前最常用的方法，但用此法测定时，显色剂DPC需用有机溶剂配制，配好的显色剂需置于冰箱中保存，而且半个月后显色剂即呈暗红色而不能使用。笔者以氯化钠为增溶剂，使DPC能溶于水直接显色，用固体酸（氨基磺酸）代替方法中的硫酸，实现全固体混合试剂，快速测定水中的铬（Ⅵ）。混合试剂在避光条件下至少可保存1年。     

构建“三三三”混合式课堂教学新模式——以“原子结构”类比模型的建构为例(Ⅰ)

基于在线开放课程和移动互联技术，探讨了医药类院校"无机化学"课堂教学的重构。实践中依托"一平台、一区域、六模块"，运用移动互联思维重构了三阶段、三环节、三分类的"三三三"教学新模式。进一步以"原子结构"为例介绍了课堂重构的教学设计。教学改革从学生问卷调查、考试成绩、能力培养以及学习心理等不同角度均得到非常积极的反馈，期望这一理念和实践能为新时期高校课堂教学和人才培养提供参考。     

电催化过氧化氢还原的纳米材料作为潜在的辐射防护剂

纳米材料由于独特的物理化学性质,在生物医学领域显示出许多潜在的应用前景,诸如医学成像、药物输运和生物传感等. 这篇综述总结了对过氧化氢和氧还原表现出好的电催化活性的一些纳米材料显示了辐射防护性能. 作者讨论了这些纳米材料的辐射防护性能来源于它们的类酶活性,因为它们的催化性质表现为和活性氧的快速反应,为清除体内的自由基提供了一条有效通道. 作者也提出了纳米材料的电催化活性和作为临床转化关键的辐射防护性能之间关系的见解. 最后,作者指出了这些纳米材料作为新的辐射防护剂用于辐射防护治疗辅助成份所面临的挑战和将来的研究方向.     

生物信息学分析人MEPE蛋白的结构与功能

通过生物信息学方法分析了人MEPE蛋白的理化性质、亚细胞结构定位、跨膜区、信号肽、空间结构、蛋白相互作用网络及MEPE分子的进化保守性等。分析表明，人MEPE蛋白等电点为8.62，理论上属于碱性亲水蛋白，有信号肽区域，但无跨膜区，预测为分泌型蛋白分子；主要二级结构元件是无规卷曲；MEPE在哺乳动物中高度保守，能与多种蛋白发生相互作用。     

胆固醇疏水改性壳聚糖自聚集纳米微粒的制备及其动物体内分布研究

以EDC为偶联剂,将胆固醇接枝到壳聚糖主链的氨基上,得到疏水改性的双亲性壳聚糖（CS-Chol）,利用FT-IR,^1H-NMR对其结构进行表征.CS-Chol在水相自组装形成自聚集体,通过荧光探针技术研究其自聚集行为,结果显示制得的自聚集体具有较低的CAC（10^-2mg/mL）.TEM和DLS测试显示制得的自聚集体为纳米级颗粒,粒径随胆固醇取代度的减小（4.7～1.1）而增大（180～380nm）.用^99mTc对纳米颗粒进行放射性标记,并利用SPECT对其在头部和腹腔分布进行分析.耳静脉注射后纳米粒子在粘膜富集区域有一定滞留性,主要是由于壳聚糖具有粘膜特征吸附的性质.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定自来水中的锌

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定自来水中痕量锌的适宜条件,着重优化仪器和试剂条件,考察了锌信号增强剂对测定的影响.结果表明,在选定的最佳测定条件下,荧光强度较大且稳定,其线性范围在0-250μg· L-1,相关系数r=0.9898,检出限为0.55μg· L-1,相对标准偏差为3.2％-7.0％,回收率为82.53％-104.6％,用于水中锌的测定,结果令人满意.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定汾河太原段沉积物中镉

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定沉积物中痕量镉的适宜条件.考察了镉信号增强剂、常用酸及酸度和还原剂用量对测定的影响,优选了仪器条件.结果表明,镉发生氢化物反应条件为酸性介质;1.5%盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为25.0g·L-1,载气流量为500mL·min-1,主阴极灯电流为50-60mA,原子化器高度为16mm,荧光强度较大且稳定.在最佳测定条件下,其线性范围在0-5μg·mL-1,相关系数r＞0.9990,最低检出浓度为0.0070ng·L-1,相对标准偏差为2.7%-5.6%,回收率为89.01%-117.0%,用于沉积物中镉的测定,结果令人满意.     

新型溴化烷基取代吡啶类季铵盐的合成

以烟酰胺(1)为原料,分别与1-溴代辛烷(2a)和1-溴代癸烷经烷基化反应合成了两个新型的溴化烷基取代吡啶类季铵盐(3a和3b),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(MALDI)表征。在最佳反应条件[乙醇为溶剂,1 10 mmol,n(2a)∶n(1)=1.2,于78℃反应4 h]下,3a收率69%。